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Syndrome d’Ehlers-Danlos : quels sont les symptômes et complications de cette maladie héréditaire ?
Différentes pathologies peuvent être associées au syndrome d’Ehlers-Danlos. Le professionnel de santé peut donc recommander des examens complémentaires pour détecter des troubles au niveau du coeur ou des vaisseaux sanguins.
Syndrome d’Ehlers-Danlos : une espérance de vie normale
En général, cette pathologie n’a pas d’impact sur l’espérance de vie des patients même si elle apporte son lot de complications. “Toutefois, dans une forme particulière de syndrome d’Ehlers-Danlos, les complications (en général hémorragiques) sont mortelles”, explique le Manuel MSD, un portail d’informations médicales.
Quel traitement pour le syndrome d’Ehlers-Danlos ?
Aucun traitement ne permet de guérir un patient touché par le syndrome d’Ehlers-Danlos. Le but du suivi médical est de stabiliser l’évolution de la maladie ainsi que de prévenir les complications liées aux hémorragies.
Lorsqu’un patient se blesse gravement, la peau est difficile à suturer, car les tissus sont très fragilisés. Pour remplacer les points de suture, les médecins peuvent poser un pansement adhésif ou une colle médicale spéciale pour refermer plus facilement la plaie.
Syndrome d’Ehlers-Danlos et grossesse
Dans le cadre d’une grossesse, l’obstétricien doit surveiller attentivement la femme enceinte et la croissance du foetus. Si l’un des membres de la famille a le syndrome d’Ehlers-Danlos, il est recommandé de réaliser une consultation génétique avant de débuter un projet d’enfant.
Il existe des potentielles complications lors d’une grossesse pour une femme atteinte du syndrome d’Ehlers-Danlos. Elle peut accoucher notamment prématurément. La fragilité du tissu conjonctif complique une épisiotomie ou un accouchement par césarienne. Si l’enfant est également touché, le sac amniotique peut se briser précocement. La mère ou le bébé avec un syndrome d’Ehlers-Danlos peut aussi avoir une importante hémorragie avant, au cours et après l’accouchement.
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